Asuntos pendientes

2012 pasará a la historia por sus recortes, huelgas generales, desahucios, cinco millones de parados, un panorama hiriente que nos ha hecho gritar en demasiadas ocasiones eso de "la calle es nuestra", con más de 3.000 manifestaciones convocadas en Madrid. Hemos utilizado la calle para ejercer uno de los derechos fundamentales, pero también para perder parte de ellos, porque muchos de esos manifestantes no volvieron a casa una vez expresada su rabia, aunque su indigencia pasase desapercibida. El último recuento de personas sin hogar elaborado por el Ayuntamiento nos dice, por ejemplo, que el 23,6% tiene estudios superiores; y que de las 2.041 personas sin techo en la capital, un 66% permanece alojado en recursos sociales de la red pública y privada.

En esa red abrimos la puerta del Centro Santa María de la Paz (Hortaleza) y nos encontramos a Víctor, perito industrial de 58 años. No tiene barba, ni huele a alcohol. "Hay mucha gente con estudios, empresarios, personas que han vivido bastante bien, y que ahora, como yo, están en la calle", explica. En su caso, después de dirigir un almacén de hierros comerciales que facturaba al año más de tres millones de euros, lo perdió todo tras una expropiación. "El justiprecio que me dieron me arruinó. Las cosas pegaron un giro total, y ahora no tengo ni derecho a una paga", añade, sin dejar de nombrar a su mujer, que ha cruzado el charco en busca de nuevas oportunidades. Porque la calle también destruye familias.

Entre las 114 personas a las que este centro da acogida, la mayoría hombres de entre 45 y 60 años, vemos también a Pedro Pablo, de 44. Tras ocho meses de estancia, espera ahora el acceso a un piso de autogestión que le permita levantarse de nuevo. "Hace menos de dos años mantenía una vida normal, en Valencia, con mi trabajo de logística, mi pareja, el régimen de visitas con mi hijo, porque me separé... Todo comenzó cuando perdí un trabajo fijo y empecé a dar vueltas de un empleo a otro. Y cuando llevaba aquí tres o cuatro meses todavía no lo asumía", afirma.

Como él, Miguel Ángel, de 56 años, veía a la gente de la calle desde lejos, como "personas de mal vivir, sin ilusión por nada, pero me encontré otra cosa. A cualquiera le puede pasar esto", señala este ex empresario hostelero "con mala cabeza", que lleva un año y medio en la residencia.
Esta es la historia de tres manifestantes que un día salieron a la calle y nunca regresaron. Tres ciudadanos del mundo que lo han perdido todo menos lo imprescindible: las ganas. "Lo que tenía ya no lo tendré jamás, me voy a perder muchos años de mi hijo, por ejemplo, pero tengo ilusión", confiesa Pedro Pablo. "Yo sólo pido trabajar, y que la juventud tome conciencia de que no debe dejar de estudiar. Estar preparado en la vida sigue siendo lo más importante", concluye Víctor.

"No pueden quedarse aparcados"
En este albergue residencia gestionado por los Hermanos de San Juan de Dios desde hace 30 años, proporcionan habitación, cuatro comidas al día, asistencia psicológica, asesoramiento... "Se integran además en las actividades cotidianas como la limpieza, la cocina, la descarga de donaciones, la biblioteca... Y organizamos talleres de manualidades, teatro, informática, jardinería, habilidades sociales, yoga... para que durante el tiempo que estén aquí no se queden aparcados, que es un problema de este colectivo", explica Juan Antonio, uno de los Hermanos.

Publicado el 8 de marzo de 2013 a las 09:00.

Jose Luis Mora estudia segundo de Psicología en la Universidad Complutense de Madrid, carrera que compagina con el tercer curso de la Escuela Oficial de Idiomas y con su afición a la pintura. A eso de las diez de la mañana, Begoña, una compañera de clase, le espera a las puertas de la facultad. Hasta aquí, todo normal en un joven de 21 años, risueño y con ilusiones.

Entre otras de sus hazañas, "conduzco desde los tres años", bromea. Lo hace tumbado, a bordo de una silla eléctrica que maneja únicamente con la barbilla, a través de un mando y de varios botones. Desde que nació, en La Paz por cierto, sufre artrogriposis múltiple congénita, una enfermedad que mantiene rígidas sus articulaciones y que le impide generar músculo.

Pero, gracias a sus compañeros, que le ayudan a subir en el ascensor, que la abren la puerta, que le dan el desayuno o que le pasan los apuntes y, sobre todo, gracias a sus ganas, su vida académica se parece mucho a la de cualquier otro joven de su edad. En cuanto al estudio propiamente dicho, "como no puedo pasar las hojas con la mano ni subrayar, lo esquematizo todo en la memoria y se me tiene que quedar sí o sí. Y los exámenes los hago orales, aunque viene un becario de la oficina de integración para rellenarlos, en el mismo aula que el resto. Por lo demás, soy un alumno normal", reconoce sin perder la sonrisa ni un solo segundo.

Y como cualquier estudiante, como cualquier persona, tiene una serie de necesidades fisiológicas que hasta ahora podía cubrir gracias al servicio de apoyo sociosanitario que prestaba la Universidad Complutense, a través del cual, una persona le acompañaba al baño a media mañana. Aquí comienza la desigualdad, las odiosas diferencias. Porque el servicio ya no existe. Los recortes le han hecho desaparecer, aunque apenas supone "unos 600 euros al mes, que es lo que cobra una persona contratada para atender a Jose Luis y a otros seis jóvenes con discapacidad que estudian en esta universidad", explica Javier Font, presidente de FAMMA-Cocemfe.

Como consecuencia, aparte de la cuestión higiénica, el sufrimiento de Jose Luis se incrementa. "Si no voy al baño me dan cólicos de riñón terribles, y tengo que beber agua para que se me pase. Además, me fastidia el esfuerzo extra que tienen que hacer mis padres", confiesa.

Desde septiembre, cuando se eliminó la atención a este estudiante, Isabel y Jorge, sus progenitores, se las tienen que apañar para trasladarse a la facultad a media mañana y suplir así la atención recortada. "Para mí supone un trato vejatorio. Jose controla esfínteres, pero hay muchos que no, que van con pañal, y sus compañeros les excluyen porque huelen mal", opina la madre.

Por su parte, la Universidad, afirma Font, "ha mostrado una falta de sensibilidad total. El rector no ha sido capaz de recibirnos para buscar una alternativa, y desde el gabinete de Comunicación nos han dicho que cuando alguien se rompe una pierna tiene que buscarse la vida para ir a la facultad. Vamos a denunciarlo y preparamos una movilización para el 12 de diciembre". Como Jose Luis, otros 300 alumnos con discapacidad estudian en la Complutense.

Publicado el 30 de noviembre de 2012 a las 09:00.

"No tenía ni idea de que las personas con VIH no podemos conducir un taxi. Estoy alucinado. Soy taxista desde hace 17 años, y vivo con la enfermedad desde hace 15". Son las palabras de Jacobo, un extremeño de 38 años que ejerce la profesión en la capital y que descubre ahora la discriminación que la Ordenanza Municipal del Taxi ejerce contra él, a pesar de que acaba de ser renovada.

CESIDA, Coordinadora Estatal de VIH-Sida, ha creado una petición en la plataforma Change.org para pedir al Ayuntamiento que retire la prohibición de obtener licencias a personas con enfermedades infecto-contagiosas, una norma establecida en 1980, cuando la información existente sobre este mal era bien diferente. "Este ordenamiento es propio de otro tiempo, ahonda en los prejuicios sobre enfermedades y fomenta la discriminación", explica CESIDA en Change.org donde, a cierre de esta edición, la carta -dirigida a la alcaldesa Ana Botella y a De Guindos, delegado de Medio Ambiente, Seguridad y Movilidad- había recogido más de 69.000 firmas (se necesitan 75.000).

"Todo esto me sorprende, porque yo llevo una vida normal, sana, hago deporte, cuido mi alimentación, tengo las defensas bien, me tomo mi medicación, y me hago controles cada tres o cuatro meses. No hay ningún problema. Todos sabemos como se contagia. Hay que abrir la mente y conocer la enfermedad", explica Jacobo.

Por su parte, CESIDA aclara en su carta a la alcaldesa que "las personas con VIH son totalmente capaces de desempeñar cualquier trabajo en circunstancias normales, sin poner en riesgo su salud ni la de los demás". La única diferencia, con respecto al resto, "es que si tengo un catarro, a veces, tardo más en curarlo", bromea el taxista.

Óscar, que también ejerce la profesión en la capital, y que no padece ninguna enfermedad, opina que "las personas que redactan las normas están obsoletas. Han pasado más de 30 años, y sabemos perfectamente que el VIH no se contagia a través del aliento o el sudor. Me parece totalmente arcaico", concluye.

Publicado el 2 de noviembre de 2012 a las 09:15.

Estudiantes, en su mayoría arquitectos, los futuros profesionales que algún día actuarán en nuestras ciudades, han levantado esta semana en el escenario Puerta del Ángel su particular laboratorio de investigación sobre técnicas de ahorro energético. Son las viviendas del futuro, casas solares, innovadoras y eficientes, en tamaño real, que abren sus puertas al público del 14 al 30 de septiembre. Comienza así la última fase del Solar Decathlon Europe, una competición internacional en la que participan veinte equipos de trece países diferentes.

Entramos en la denominada Villa Solar, en la Casa de Campo, en plena fase de montaje y nos acomodamos en el salón -revestido de corcho- del bautizado como 'Andalucía team', un grupo formado por alumnos de las universidades de Sevilla, Málaga y Jaén. Uno de ellos es Rodrigo Morillo. "Esta casa se basa en la tradición mediterránea y lo más característico es el patio tradicional, reinterpretado tecnológicamente. La cubierta puede abrirse y cerrarse y tiene una parra que cumple la misma función".

El precio aproximado: mil euros el metro cuadrado.
Continuamos con la visita y esquivando todo tipo de herramientas accedemos a la casa ideada por miembros de la Escuela Técnica Superior de Arquitectura de Barcelona. "Hemos intentado utilizar los sistemas que ya existen en el mercado, crear una primera piel climática, un invernadero, y colocar módulos de madera dentro para dar respuestas a las necesidades más domésticas de la habitabilidad", explica Bernat, presentando un inmueble cuyo valor rondaría los 140.000 euros.
Tanto los catalanes como el resto de 'decathletas', que llevan dos años diseñando planos y realizando simulaciones, se someterán ahora a diez pruebas que van de la comunicación a la ingeniería. Mientras tanto, todo aquel que lo desee podrá visitar la Villa Solar de forma gratuita para ver de cerca estas y otras viviendas y para participar en diferentes actividades. Más información en Sdeurope.org.

Propuesta nipona: vivir con plantas y sol
Entre los participantes extranjeros nos encontramos con Ángel Mora, estudiante de la Universidad de Chiba, una de las más grandes de Japón. En el porche se ultiman los detalles en la rampa de acceso. "Esta casa se basa en el sol, la cultura y la vida con plantas. Cuenta con una especie de refrigerador que hace que crezcan un 75% más de lo normal. También queremos rescatar la comunicación entre las familias con esta terraza, con este punto de encuentro". Su precio: 700.000 dólares..

Publicado el 14 de septiembre de 2012 a las 13:00.

'Palmera', 'Bollycao', 'Cañas', 'Phoskitos', 'Triángulos'... Son nombres que han formado parte de la infancia de todos o de casi todos. Mi bollo favorito era 'Mi merienda', un panecillo acompañado de chocolate, aunque solía hacer mi particular selección en función de la pegatina de turno o del regalo que ofreciese. También me gustaban los 'Donuts' y la 'Conchas' de Codan, y me peleaba por los 'Conguitos'. Mi madre, recuerdo, me prohibía comer este tipo de alimentos cada día, eran excepciones, aunque yo me hubiese comido tres o cuatro diarios.

Recuerdo, con mucha agonía, el momento del recreo. La mayoría de mis amigos, bollo en mano, me observaban con extrañeza cuando de mi bolsa sacaba mi merienda envuelta en papel de aluminio. Galletas tostadas, zanahorias peladas, jamón cocido en rollitos que mi madre llamaba 'tutús'... En el mejor de los casos, mi madre me metía 50 pesetas en la mochila cuando, por las prisas, no le daba tiempo a prepararme nada, y me decía que comprase un bocadillo -sólo podía ser de jamón y queso- en la tienda portátil que cada día dos señoras instalaban en el patio.

Recuerdo también, que un día me pudieron las ganas, y le robé a una niña sus 'Donuts'. Fue mi primer y único hurto, y jamás podré olvidar la bronca, aunque sólo contaba por entonces con 5 años.

Tardé, y mucho, en entender la manía de mi madre. Hoy, se lo agradezco, porque, aunque soy golosa como el que más, me ha ayudado desde entonces a controlar mi habitual problema de los kilos de más, que nunca han querido abandonarme.

Sin embargo, por desgracia, los padres no hacen tanto empeño por educar a sus hijos en la mesa, por enseñarles a comer, muchos de ellos inconscientes de lo que significa una buena alimentación, más allá de estar gordo o delgado, es decir, al margen de la cuestión estética y discriminatoria, que muchos niños con problemas de peso soportan entre las paredes del colegio. ¿Quién no ha escuchado alguna vez el cruel 'Gordo'?

Hoy, uno de cada cuatro niños tiene sobrepeso u obesidad. Para atajar esta situación, el Consejo de Ministros ha aprobado hoy el proyecto de ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición que pretende implantar hábitos más saludables.

La normativa prohibirá la venta de alimentos y bebidas en el ámbito escolar que no cumplan con una serie de criterios nutricionales, obliga a la industria a minimizar el contenido de grasas 'trans', y propone que sean los expertos quienes supervisen los menús escolares, que los padres conocerán de la mano del propio colegio. También habrá menús adaptados a alumnos con alergias e intolerancias alimentarias.

La ley introduce asimismo, y por vez primera, la prohibición de discriminación por razón de obesidad o sobrepeso, y está prevista la creación de un Observatorio de la Nutrición y el Estudio de la Obesidad. Ahora sólo queda que los padres continúen la tarea en casa.

Publicado el 3 de septiembre de 2010 a las 20:15.

Se llama Donna Simpson, tiene sólo 42 años, vive en Old Bridge (Nueva Jersey/EE.UU.) y trabaja como modelo en la web supersizedbombshells.com, donde se le puede ver en pleno 'ataque gastronómico' o realizando actividades cotidianas.

El gancho es que a sus espaldas lleva 272 kilos que, al parecer, no le molestan, porque su objetivo vital es alcanzar los 455. Mientras la mayoría, sobre todo al llegar esta época, luchamos contra la grasa de más, ella aspira a convertirse en la mujer más gorda del mundo, gastándose 750 dólares semanales en comida.

Lo peor de todo es que tiene dos hijos, de 3 y 14 años, a los que no quiero pensar la clase de valores que les está transmitiendo. Su meta es llamar la atención, a costa de su salud -tiene diabetes y otros problemas-, para hacerse con el título de la mujer más gorda que ha dado a luz en el mundo.

De momento, parece ser que sus estrategias han surtido efecto, porque, según ha explicado ella misma, ya le han ofrecido protagonizar su propio reality. La esencia del programa sería proporcionar confianza, seguridad y autoestima a mujeres con sobrepeso. El detalle que se les ha escapado es que una cosa es el sobrepeso y otra la enfermedad.

Asegura ser feliz de la vida, aunque al comprobar las dificultades que tiene en su día a día para ejecutar todo tipo de movimientos, cualquiera lo dudaría. "Mientras más grande es tu trasero, más grande tienes la panza y eres más sexy", ha llegado a decir, contando, eso sí, con el apoyo de su prometido, Philippe Gouamba, padre de su hija de tres años y principal impulsor de su campaña:

Asunto pendiente: la salud.

Publicado el 10 de junio de 2010 a las 14:30.

"Criminal de guerra", "asesino", "fascista", "terrorista"... con estas palabras comenzaba ayer el baño de multitudes del ex presidente Aznar en la Universidad de Oviedo. Hasta allí acudió José María para impartir una conferencia sobre la crisis económica, y para soltar perlas como: "el jefe de los pirómanos no puede ser nunca el capitán de los bomberos", en referencia a Zapatero.

Pero, parece ser que a Aznar le gusta insultar pero no que le insulten, y así fue como decidió 'sacar el dedo' a aquellos estudiantes que decidieron, como él, contratacar a una persona con la que no comparten absolutamente ningún pensamiento.

Y yo me pregunto, el ex presidente pierde las formas en un lugar a donde supuestamente se va a dar ejemplo, y Esperanza Aguirre insulta en vivo y en directo a un compañero de partido. O mucho me equivoco o algo no se está haciendo bien. La cuestión es que don Jose María tuvo que entrar este jueves en la Facultad de Económicas por la puerta de atrás, y que varios jóvenes fueron expulsados por la seguridad privada de la institución sin ningún tipo de miramiento.

LA VISIÓN DE EL INTERMEDIO (LASEXTA)

P.D.: Un poco de tolerancia.

Publicado el 19 de febrero de 2010 a las 08:45.

"Tal vez este sea el momento para compartir un secreto", comenzó diciendo Ray Gosling. "(...) Él era un chico joven, había sido mi amante y tenía SIDA", continuó. "(...) El doctor dijo, no hay nada más que podamos hacer. El sufría un dolor terrible, terrible (...) El doctor se fue, agarré la almohada y lo sofoqué hasta que murió", concluyó. El presentador ha sido detenido este miércoles:

La confesión del veterano presentador, de 70 años, se produjo en la noche del lunes, en la emisión de un documental nocturno en la cadena inglesa. "(...) El médico regresó y le dije se ha ido y nadie me dijo nada más", aclaró.

Como es lógico y según informa el 'Times', que anuncia hoy su detención, la Policía investiga la historia de Ray, ocultada por la BBC desde noviembre, ya que el programa estaba grabado desde entonces y la cadena no se lo comunicó a las fuerzas de seguridad, motivo por el cual también podría tener problemas.

P.D.: Debate eterno de la eutanasia. ¿Es lícito ayudar a morir a alguien que quieres, que está sufriendo y que solicita tu ayuda para poner fin a su vida?

Publicado el 17 de febrero de 2010 a las 11:30.

Estados Unidos acaba de levantar una prohibición vigente desde hace 22 años que impedía a los extranjeros con sida o VIH entrar en el país, una iniciativa adoptada a finales de la década de los ochenta, en pleno pánico internacional por la enfermedad, y que le mantenía entre los doce países que vetaban la entrada a seropositivos.

Obama anunció a finales de octubre el fin de la prohibición y lo calificó como "un paso que animará a la gente a hacerse las pruebas y a recibir tratamiento". El presidente dio la noticia tras firmar la Ley Ryan White de Ampliación del Tratamiento contra el VIH/sida, que ofrece asistencia a más de medio millón de estadounidenses.

Ryan White era un niño de trece años de Kokomo (estado de Indiana, noreste de Estados Unidos) que en 1984 contrajo el sida a través de una transfusión de sangre y que llegó a ser conocido en todo el mundo por su empeño en que se reconociese su derecho a ir al colegio. Murió en 1990, pero su madre, Jeanne, estuvo presente en el acto en que el presidente autorizó el levantamiento de la prohibición.

Y la noticia es que hoy Clemens Ruland, seropositivo, y Hugo Bausch, su pareja, se han convertido en los primeros extranjeros en pisar EE.UU. tras el levantamiento del veto. 

Publicado el 8 de enero de 2010 a las 11:15.

Navegando por la red en el Día Mundial del Sida, me encontré en Facebook con la historia de Minna, una mujer de Malawi con VIH. Su vida me la cuenta la organización internacional Plan España. En un vídeo de dos minutos, explica como Minna se unió a uno de sus grupos de ahorro y préstamos hasta convertirse en una mujer autosuficiente:

Esto es lo que ocurre en Malawi. Aquí en España, en un día como hoy, nos sorprenden datos como el siguiente: "el 40 por ciento de los españoles con VIH recibe un diagnóstico tardío de su situación serológica, en la mayoría de los casos, cuando ya han contagiado a otras personas y desarrollado la enfermedad del sida". Lo dice el doctor Fernando Lozano, presidente de Gesida, el Grupo de Estudio del Sida de la Sociedad Española de Enfermedades Infeccionas y Microbiología Clínica (SEIMC).

Por esta razón, la prioridad sigue siendo concienciar a la población acerca de la necesidad de someterse a las pruebas de VIH. Para aquellos que no lo sepan, se trata de un test sencillo, gratuito y confidencial, al que cualquiera puede someterse en su centro de Atención Primaria más cercano.

Además de la concienciación, continúa siendo importante la tolerancia y la no discriminación. Para echar una mano, más de 21.000 farmacias de España colaborarán con Sanidad en la difusión de su campaña contra la discriminación de los pacientes con VIH/Sida. El lema es 'Detrás del SIDA hay mucha VIDA: Si me besas, te transmitiré ternura'.

Y estamos hablando de pacientes cuyo número se incrementa año tras año, aunque las infecciones se estabilizan. Según el último balance presentado por el Ministerio de Sanidad, en 2008 se notificaron 1.583 nuevos diagnósticos de VIH/Sida, el 23,1% en mujeres y en personas de 41 años como media. El 41,8% de los contagios de produjo a través de la transmisión heterosexual, seguida de las relaciones homosexuales entre hombres (38,8%).

Por otro lado, sabemos también que el 37% de los nuevos diagnósticos se realizó en personas de otros países, sobre todo de Latinoamérica (16%), África subsahariana (11,1%) y Europa occidental (4,9%).

En total, y según el Ministerio de Sanidad, desde 1981 -año en el que comenzó esta pandemia- hasta junio de 2008, en España se han registrado 77.953 casos. Desde la extensión de los nuevos tratamientos antirretrovirales -a finales de 1996-, la incidencia de esta enfermedad ha disminuido un 80%. Pero, a pesar de los esfuerzos, seguimos siendo uno de los países con mayor incidencia de sida en Europa occidental.

P.D.: No os perdáis este post de Noticias de Santander, titulado SIDA.

Publicado el 1 de diciembre de 2009 a las 10:00.